【摘 要】
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根据已克隆出的无芒隐子草(Cleistogenes songorica)晚期胚胎发生丰富蛋白基因CsLEA(GenBank序列号为FJ972827)基因和植物表达载体的酶切位点特征,分别将CsLEA基因编码区序列
【机 构】
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草地农业生态系统国家重点实验室兰州大学草地农业科技学院
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根据已克隆出的无芒隐子草(Cleistogenes songorica)晚期胚胎发生丰富蛋白基因CsLEA(GenBank序列号为FJ972827)基因和植物表达载体的酶切位点特征,分别将CsLEA基因编码区序列480 bp正向和反向插入pBI121,构建了超表达载体pBI121 35S::CsLEA和反义表达载体pBI121 35S::AS-CsLEA。电击法转入根癌农杆菌GV3101中,并通过花粉管通道法转化拟南芥(Arabidopsis thaliana),经卡那霉素抗性筛选和PCR鉴定,已获得T1
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