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本文以鸡外周血单个核细胞总ＲＮＡ为模板，据已报道的８种哺乳动物ＩＬ－１β核酸序列保守区设计合成１对引物，反转录合成ｃＤＮＡ链，经ＰＣＲ扩增，回收扩增后ＤＮＡ片段，用ｋｌｅｏｎｏｗ酶处理，与Ｐ＾ｕｃ１９／ＳｍａＩ连接构成重组质粒，转化宿主菌大肠杆菌ＪＭ１０９，筛选出含有插入片段的重组质粒，用ＰＣＲ及酶切分析鉴定，结果表明获得了带有鸡了ＩＬ－１β片段的ｃＤＮＡ克隆，再经序列分析测定，得知此片段长为２７