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真性红细胞增多症(PV)是一种克隆性骨髓多能干细胞增生性疾病。以往文献均证实PV所致CVD致残率及死亡率高, PV所致CVD起病隐袭,进展缓慢,临床缺乏特异性。现将我院10年来收治35例PV并发CVD进行临床分析,以提高对此病的认识。 临床资料 1. 一般资料:全部病例均根据PV国内制定的论断标准[1]全部为临床确诊病例,共35例,其中男24例,女11例,年龄39~72岁,平均年龄55.5岁,发病高峰年龄为50~60岁,占26例(74.3%)。 2. 神经系统症状、体征:有头痛、头晕30例;手足麻木15例