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目的探讨脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）对人正常肝细胞株L02的损伤作用及其机制。方法采用流式细胞术分别检测LPS诱导L02细胞凋亡和线粒体膜电位变化的作用，测定L02细胞膜上CD14、Toll样受体4（TLR4）、Toll样受体2（TLR2）的表达水平；采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量；生化法测定细胞培养上清液中丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）及乳酸脱氢酶（LDH）含量。结果10、20、40、80mg／L剂量的LP