【摘 要】
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缺血修饰蛋白(IMA)在心肌缺血发生后能快速从心肌中释放,短时间内即可检测出其在血液中的浓度变化,并且其浓度和心肌缺血程度有较好的相关性[1].2003-02得到美国的FDA批准,作
【机 构】
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河北省承德市中心医院检验科 067000
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缺血修饰蛋白(IMA)在心肌缺血发生后能快速从心肌中释放,短时间内即可检测出其在血液中的浓度变化,并且其浓度和心肌缺血程度有较好的相关性[1].2003-02得到美国的FDA批准,作为早期心肌缺血的生化标志物,与心电图和肌钙蛋白联合应用,有希望成为对可疑急性冠状动脉综合征( ACS)者区分处理方案的依据.急性冠状动脉综合征( ACS)是由于急性心肌缺血导致胸部不适和其他症状的一大类病症,是临床上常见的心脏、血管急症,也是造成急性死亡的主要原因[2].而目前基本的临床工作如病史,体格检查及心电图(ECG)用作ACS的诊断其敏感性和特异性有限,以致2％～5％的心肌梗死(MI)患者由于疏忽而被遗漏[3];另外,有50％以上住院观察评价胸痛的患者,最终的诊断却不是ACS,浪费了珍贵的医疗资源.目前,我国关于IMA的报道还较少,现就其研究进展和临床应用做一综述.
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