【摘 要】
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目的分析APOA5-1131T>C、APOC3 3238C>G基因多态性与急性冠脉综合征(ACS)及ACS合并高血压的关系。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析223例ACS患
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院检验科,宿迁市人民医院检验科
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目的分析APOA5-1131T>C、APOC3 3238C>G基因多态性与急性冠脉综合征(ACS)及ACS合并高血压的关系。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析223例ACS患者及201例健康对照者基因型,并选取部分DNA进行测序验证,用全自动生化分析仪测定血脂水平,并用Shesis软件进行Hardy-Weinberg平衡吻合性检验和单倍型分析。结果 APOA5-1131T>C及APOC3 3238C>G在ACS组和健康对照组中均具有群体代表性(P>0.05),两位点SNP无明显连锁不平衡(D’=0.172,r2=0.024);与健康对照组比较,ACS组APOA5-1131T>C TC、CC基因型和C等位基因频率显著升高(P<0.05),而APOC3 3238C>G差异无统计学意义(P>0.05)。血清TG水平在APOA5-1131T>C及APOC3 3238C>G的3种基因型间差异均有统计学意义(P均<0.05)。APOA5-1131T>C分析显示,ACS合并高血压与健康对照组比较,TC、CC、TC+CC与TT基因型比较差异有统计学意义(P<0.05),T及C等位基因间差异亦有统计学意义(P<0.01);危险因素分析结果显示,-1131C等位基因与ACS密切相关[OR(95%CI)=1.62(1.12~2.17)]。单倍型分析结果显示,H2和H4型在ACS组和健康对照组中差异有统计学意义(P<0.01)。结论 APOA5-1131C等位基因与ACS及ACS合并高血压密切相关、APOC3 3238C>G未发现与ACS相关,两位点SNP均与ACS患者TG水平升高有关。
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