反应温度控制对头孢美唑合成质量及收率的影响

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目的:通过稳定性研究实验,对反应温度给头孢美唑药物合成工作带去的影响展开探讨.方法:本次药物合成稳定性研究实验选择使用的研究方法为碘量法,在不同的温度条件下该药品的稳定性加以考察,并记录相应数值.结果:当实验室内温度为20℃时,对药物进行持续性搅拌,搅拌时间为48小时,测得开环物比重低于20%;将室内温度调高到40℃时,对其进行持续化搅拌,缩短搅拌时间为30小时,开环物所占的比重升高到22%,对温度进行调节,60℃室温时,持续搅拌时间为20小时,开环物比重大于53%;室温高达80℃时,搅拌时间仅为7小时,开环物的实际含量大于40%.讨论:反应温度与头孢美唑药品的稳定性呈现出反比例关系,在合成该药品时,需尽量调低温度.
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