【摘 要】
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为了对羊源产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)进行快速检测并定量分型,根据GenBank中产气荚膜梭菌α、β、ε毒素基因序列,分别设计cpa、cpb和etx毒素基因的特异性引物及TaqMan探针,建立羊源产气荚膜梭菌A、B、C、D型多重荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法具有良好的敏感性、特异性和重复性。cpa-pMD18-T、cpb-pGEM-T和etx-pGEM-T质粒拷贝数检测限均可达1×102拷贝/μL(3.1×10-7mg
【机 构】
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西北农林科技大学动物医学院,威海市文登区人才创新发展中心
【基金项目】
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国家重点研发计划资助项目(2018YFD0500500),陕西省农业科技创新与攻关资助项目(2015NY171)。
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为了对羊源产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)进行快速检测并定量分型,根据GenBank中产气荚膜梭菌α、β、ε毒素基因序列,分别设计cpa、cpb和etx毒素基因的特异性引物及TaqMan探针,建立羊源产气荚膜梭菌A、B、C、D型多重荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法具有良好的敏感性、特异性和重复性。cpa-pMD18-T、cpb-pGEM-T和etx-pGEM-T质粒拷贝数检测限均可达1×102拷贝/μL(3.1×10-7mg
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