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分别应用γ-32P-ATP磷酸转移法和Fluo-3/Am荧光负载、流式细胞术检测氧化修饰LDL(oxLDL)及辛伐他汀对大鼠主动脉平滑肌细胞(ASMC)蛋白激酶C(PKC)和胞浆内游离钙(i)水平的变化。结果表明,oxLDL呈剂量依赖方式促进ASMC PKC活性增加,14min时达峰值,然后缓慢下降,30min仍维持较高水平。胞浆内i 升高分两个时相,即快速相和持续相。移去细胞外液钙,oxLDL仍引起快速相,但持续相消失,而辛伐他汀能明显抑制oxLDL引起的ASMC PKC活性增加,并显著降低持续相胞浆内