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目的：原核表达并纯化自噬相关蛋白ATG7,初步鉴定其生物学活性。方法：利用PCR技术从人乳腺文库中扩增出人ATG7基因的编码序列,插入载体p ET-28a（＋）得到重组质粒,经Bam HⅠ和NotⅠ双酶切鉴定后转化大肠杆菌Rossate菌株进行小量诱导,纯化融合蛋白His-ATG7,通过Western印迹和SDS-PAGE检测融合蛋白的纯化效果。结果：用PCR技术从人乳腺文库中扩增得到约2031 bp的目的片段,插入载体p ET-28a（＋）后构建出His-ATG7重组质粒,并经酶切鉴定及测序证实无误;转