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重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳,呈波动性肌无力,具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点[1]。
重症肌无力患者的病情观察及护理
【摘 要】
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重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳,呈波动
【机 构】
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空军总医院神经内科
【出 处】
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空军医学杂志
【发表日期】
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2012年2期
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