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目的 观察不同时间点白介素(IL)-1β对大鼠主动脉平滑肌细胞(ASMCs)内过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)浓度及大电导钙敏感钾通道(large conductance Ca2+-activated K+channel,BKCa)活性影响,探讨IL-1β时间依赖双相调节BKCa通道活性机制.方法 ①分组:生理盐水对照组(saline组)、IL-1β处理30 min组、过氧化氢酶(catalase)+ IL-1β处理30 min组、IL-1β处理48 h组、catalase+ IL-1β处理48 h组;②检测IL-1β处理大鼠ASMCs不同时间点细胞内H2O2水平变化;③运用膜片钳技术,观察各实验组BKCa通道单通道电流开放概率(NPo)变化.结果 ①与saline组(36.7±7.23) μmol/ml的结果相比较,IL-1β与ASMCs共培养30 min组H2O2的水平增至(79.1±8.93) μmol/ml(P＜0.01);共培养48 h组,H2O2水平明显上调至(116.4±12.77) μmol/ml(P ＜0.01);H2O2清除剂catalase可完全逆转IL-1β对H2O2影响.②与saline组比较,IL-1β单独处理ASMCs 30 min组NPo明显增加(P＜0.05);加入catalase预处理细胞,与saline组比较NPo无明显变化,与IL-1β单独处理ASMCs 30 min组比较NPo减少(P＜0.05).IL-1β单独处理ASMCs 48 h组,与saline组比较,NPo明显减少(P＜0.05);加入catalase预处理细胞,与saline组比较NPo减少(P＜0.05),同时与IL-1β单独处理ASMCs 48 h组比较NPo增加有统计学意义(P＜0.05).结论 IL-1β短时间处理ASMCs上调BKCa通道活性,低浓度H2O2介导这一过程;长时间处理则下调BKCa通道活性,其机制部分通过高浓度H2O2实现;BKCa通道可能是防治冠脉痉挛有前景的药物作用靶点.