【摘 要】
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目的以肠三叶因子（TFF3）和B细胞淋巴瘤基因-2（Bcl-2）两种蛋白为切入点,探讨萎胃康治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的可能机制。方法 SD大鼠84只随机分为造模组70只,正常对照组14只。采用复
【机 构】
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滨州医学院,滨州医学院烟台附属医院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81273724）, 山东省自然科学基金项目（ZR2014HL094）, 山东省中医药科技发展计划项目（2013-249）
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目的以肠三叶因子（TFF3）和B细胞淋巴瘤基因-2（Bcl-2）两种蛋白为切入点,探讨萎胃康治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的可能机制。方法 SD大鼠84只随机分为造模组70只,正常对照组14只。采用复合造模法制备CAG大鼠模型,经6 w造模成功后,将造模组剩余的60只大鼠随机分为模型对照组及萎胃康高、中、低剂量组和阳性药物组（12只/组）。各组给予相应的药物,每天灌胃1次,连续治疗30 d后,分别用Realtime PCR法和Western印迹法检测各组大鼠胃黏膜TFF3和Bcl-2两种蛋白的表达。结果与正
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