【摘 要】
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目的 探讨黄曲霉毒素G1(AFG1)诱导的炎症反应对肺腺癌细胞增殖的影响和超氧化物歧化酶(SOD-2)高表达在其中发挥的作用.方法 免疫组织化学及蛋白免疫印迹(Western Blot)方法检测AFG1诱导小鼠肺腺癌组织中增殖相关指标的表达.体外模拟AFG1诱导的炎症反应,给予AFG1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)刺激A549细胞,Western Blot方法检测增殖相关蛋白的表达,CCK8方法及克隆形成实验检测细胞增殖能力;使用siRNA沉默SOD-2,给予上述刺激,再次检
【机 构】
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河北医科大学第二医院病理科,河北石家庄050000;石家庄市第三医院神经外科,河北石家庄050000
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目的 探讨黄曲霉毒素G1(AFG1)诱导的炎症反应对肺腺癌细胞增殖的影响和超氧化物歧化酶(SOD-2)高表达在其中发挥的作用.方法 免疫组织化学及蛋白免疫印迹(Western Blot)方法检测AFG1诱导小鼠肺腺癌组织中增殖相关指标的表达.体外模拟AFG1诱导的炎症反应,给予AFG1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)刺激A549细胞,Western Blot方法检测增殖相关蛋白的表达,CCK8方法及克隆形成实验检测细胞增殖能力;使用siRNA沉默SOD-2,给予上述刺激,再次检测增殖相关指标的表达情况及细胞增殖能力.结果 免疫组化结果显示,AFG1诱导小鼠肺腺癌组织中增殖相关指标Survivin、B细胞淋巴瘤/白血病-xl(Bcl-xl)、增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)均阳性表达,Western Blot结果显示以上蛋白表达均升高.体外分别给予AFG1和TNF-α+IL-6处理A549细胞,Survivin、Bcl-xl、PCNA和CyclinD1蛋白表达均无变化,CCK8和克隆形成实验结果显示细胞增殖能力没有提高.而使用siRNA转染抑制SOD-2表达后,再给予TNF-α+IL-6刺激,A549细胞增殖相关各项指标均高表达,细胞增殖能力提高.结论 AFG1诱导的小鼠肺腺癌组织中增殖相关指标高表达.体外实验中AFG1和TNF-α+IL-6作用均不影响A549细胞增殖,敲低SOD-2后TNF-α+IL-6作用使A549细胞增殖能力增加,说明SOD-2是炎症反应中影响A549细胞增殖的关键指标.
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