【摘 要】
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新化合物2-[4(4′-氯苯氧基)-苯氧基]-丙酸(HCG004)(Ⅰ),在对正常血脂和高血脂的动物口服给药时均表明比安妥明降血脂作用强且毒性低,与Nafenopin比较,其降胆固醇的作用也佳
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新化合物2-[4(4′-氯苯氧基)-苯氧基]-丙酸(HCG004)(Ⅰ),在对正常血脂和高血脂的动物口服给药时均表明比安妥明降血脂作用强且毒性低,与Nafenopin比较,其降胆固醇的作用也佳。此化合物毒性很低,对大鼠口服LD_(50)为1200～1600毫克/公斤,静脉注射为190毫克/公斤。在动物试验所需治疗剂量1～3毫克/公斤的情况下,没有其它药理副作用,长期使用后也没有慢性中毒现象。有希望成为一种高效而安全的口服降血脂药。
The new compound 2- [4 (4’-chlorophenoxy) -phenoxy] -propionic acid (HCG004) (I), when administered orally to both normal and hyperlipemic animals, Strong and low toxicity, compared with Nafenopin, its cholesterol-lowering effect is also good. The compound is very toxic. LD_ (50) is 1200 to 1600 mg / kg for rats and 190 mg / kg for intravenous injections. In animal experiments required dose of 1 to 3 mg / kg of the case, no other pharmacological side effects, no chronic poisoning after long-term use. Hope to become an efficient and safe oral hypolipidemic drugs.
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