【摘 要】
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目的:用斑蝥素诱导SD大鼠肝脏损伤并建立肝脏毒性模型,研究人参皂苷Rb1对SD大鼠肝脏毒性的保护作用.方法:取SD大鼠40只随机分为正常组、斑蝥素组、人参皂苷Rb1低、高剂量组,每组10只.用斑蝥素连续15 d腹腔注射给药,建立SD大鼠肝毒性模型;用人参皂苷Rb1低、高剂量提前4d腹腔注射干预给药,第5天至第19天每天提前1h给予人参皂苷Rb1低、高计量组腹腔注射干预后再用斑蝥素腹腔注射给药.通过血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝脏HE染色考察人参皂苷Rb1对肝脏的保护作用;Westrn
【机 构】
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铜仁职业技术学院,贵州铜仁554300;苏州大学,江苏苏州215123
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目的:用斑蝥素诱导SD大鼠肝脏损伤并建立肝脏毒性模型,研究人参皂苷Rb1对SD大鼠肝脏毒性的保护作用.方法:取SD大鼠40只随机分为正常组、斑蝥素组、人参皂苷Rb1低、高剂量组,每组10只.用斑蝥素连续15 d腹腔注射给药,建立SD大鼠肝毒性模型;用人参皂苷Rb1低、高剂量提前4d腹腔注射干预给药,第5天至第19天每天提前1h给予人参皂苷Rb1低、高计量组腹腔注射干预后再用斑蝥素腹腔注射给药.通过血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝脏HE染色考察人参皂苷Rb1对肝脏的保护作用;Westrn blot法考察肝脏中MAPK通路有关蛋白的变化.结果:与正常组比较,斑蝥素组血清ALT、AST显著上升(P＜0.01),HE结果显示肝小叶结构模糊、肝索絮乱,p-ERK、p-JNK、p-p38 MAPK蛋白显著下调(P＜0.01);与斑蝥素比,人参皂苷Rb1低、高剂量组血清中ALT、AST的含量明显减少至近正常组水平(P＜0.05,P＜0.01),明显改善肝组织受损情况;低剂量组显著上调p-ERK、p-JNK、p-p38 MAPK蛋白的表达(P＜0.05,P＜0.01).结论:人参皂苷Rb1对斑蝥素所致SD大鼠肝脏毒性有一定的保护作用,可能和上调MAPK家族成员p-ERK、p-JNK、p-p38 MAPK有关.
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