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本试验旨在研究松针多糖对正常状态及脂多糖(LPS)刺激状态下小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节作用。试验采用不同浓度的松针多糖作用于正常的和经LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞,设空白对照组(加入100μL RPMI-1640培养基)、阳性对照组(加入100μL终浓度为5μg/m L的LPS)、松针多糖组(分别加入100μL 25、50、100、200μg/m L的松针多糖)和LPS+松针多糖组(加入与松针多糖组相同浓度的松针多糖和终浓度为5μg/m L的LPS,液体终体积为200μL)。噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力,中性红吞噬试验检测巨噬细胞吞噬能力,Griess法检测一氧化氮(NO)的分泌量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测巨噬细胞培养上清液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)的分泌量。结果表明:1)对空白对照组相比,各松针多糖组巨噬细胞相对增殖率均显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),50、100和200μg/m L松针多糖组巨噬细胞中性红吞噬率显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),各LPS+松针多糖组巨噬细胞中性红吞噬率均极显著提高(P<0.01),200μg/m L松针多糖组巨噬细胞NO分泌量极显著提高(P<0.01),50、100和200μg/m L松针多糖组巨噬细胞TNF-α和IL-1β分泌量显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),50、100和200μg/m L松针多糖组巨噬细胞IL-10分泌量极显著降低(P<0.01)。2)与阳性对照组相比,各松针多糖组巨噬细胞相对增殖率均极显著降低(P<0.01),100和200μg/m L LPS+松针多糖组巨噬细胞中性红吞噬率极显著升高(P<0.01),50、100和200μg/m L LPS+松针多糖组巨噬细胞NO分泌量极显著提高(P<0.01),各LPS+松针多糖组巨噬细胞TNF-α分泌量显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),50、100和200μg/m L LPS+松针多糖组巨噬细胞IL-1β分泌量显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),100和200μg/m L LPS+松针多糖组巨噬细胞IL-10分泌量极显著降低(P<0.01)。由此可见,松针多糖通过发挥其促炎作用调节巨噬细胞的免疫功能,进而增强机体抗疾病的能力。