【摘 要】
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目的：探讨创伤后不同时间点脾细胞核因子kappa B(NFκB)的DNA结合蛋白和NFκB p65蛋白亚型表达的动态变化。方法：采用小鼠双后肢闭合性砸伤+骨折模型，于创伤后1、4、7日处死动物，分离、纯化脾细胞，提取脾细胞核蛋白。用电泳迁移率改变试验(EMSA）检测NFκB的DNA结合活性；用免疫蛋白印迹法（Western blot）检测NFκB p65蛋白亚型表达。结果：脾细胞NFκB的DNA结
【机 构】
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第三军医大学大坪医院野战外科研究所,
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目的：探讨创伤后不同时间点脾细胞核因子kappa B(NFκB)的DNA结合蛋白和NFκB p65蛋白亚型表达的动态变化。方法：采用小鼠双后肢闭合性砸伤+骨折模型，于创伤后1、4、7日处死动物，分离、纯化脾细胞，提取脾细胞核蛋白。用电泳迁移率改变试验(EMSA）检测NFκB的DNA结合活性；用免疫蛋白印迹法（Western blot）检测NFκB p65蛋白亚型表达。结果：脾细胞NFκB的DNA结合活性在创伤后1、4、7日表达明显增高。NFκB p65蛋白亚型在创伤后1、4、7日表达明显增加。结论：创伤可明显增强脾细胞NFκB的DNA结合活性和p65蛋白亚型的表达。在创伤后淋巴细胞活化及全身炎症反应综合征(SIRS)发生、发展过程中可能起重要作用。
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