【摘 要】
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Chl和Sco ip或icv均可抑制排便和肠道转运功能。Chl和Sco iv抑制排便的ED_(50)分别是0.85和3.49mg·kg~(-1),Sco的作用可被Phy(0.08 mg·kg~(-1),sc)拮抗,不被icv Pil(100—2
【机 构】
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江西医学院药理教研室,江西医学院药理教研室 南昌 330006 中国,南昌 330006 中国
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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Chl和Sco ip或icv均可抑制排便和肠道转运功能。Chl和Sco iv抑制排便的ED_(50)分别是0.85和3.49mg·kg~(-1),Sco的作用可被Phy(0.08 mg·kg~(-1),sc)拮抗,不被icv Pil(100—200μg)和4-AP(1μg)拮抗,而ChL的作用不被Phy(0.08mg·kg~(-1))拮抗,可被icvCil(100μg)和4-AP(1μg)拮抗。这提示Chl抑制小鼠肠道运动是抑制中枢释放ACh所致,Neo和Car也可拮抗Chl抑制排便。
Chl and Sco ip or icv can inhibit bowel movements and intestinal transit function. The ED50 of Chl and Sco iv for defecation were 0.85 and 3.49 mg · kg -1, respectively. The effect of Sco was antagonized by Phy (0.08 mg · kg -1, sc) and not by icv Pil (100-200μg) and 4-AP (1μg), while the effect of ChL was not antagonized by Phy (0.08mg · kg -1), which could be antagonized by icvCil (100μg) and 4-AP (1μg). This suggests that Chl inhibits intestinal motility in mice is caused by inhibition of central release of ACh, Neo and Car also antagonize Chl inhibit defecation.
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