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尾加压素-Ⅱ（urotensin-Ⅱ，U-Ⅱ）最早是由Bern等于1985年自硬骨鱼的脊髓尾部神经分泌系统分离出来的一种生长抑素样环肽,U-Ⅱ的特异性受体是人体内一种G蛋白耦联受体（GPR14），U-Ⅱ是目前所知最强的缩血管活性肽，肺脏是具有体、肺双重循环的器官，由于U-Ⅱ及其受体在血管组织的丰富表达,可以推测U-Ⅱ在肺血管张力调节、肺循环的改变中可能起重要作用。本文就U-Ⅱ的结构、受体、生物学活性及其在呼吸系统领域国内外的初步探讨工作做一简要综述。