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血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,为Ⅹ连锁隐性遗传,以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征,婴儿发发生率约1/5000[1]。血友病A(HA)为最常见的类型,在我国血友病中,约占80%。新生儿血友病常表现为颅内出血、头颅血肿,穿刺部位渗血不止、消化道出血等[2]。加拿大Kenet等[3]对278例新生儿血友病临床表现形式进行研究发现.