【摘 要】
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猴免疫缺陷病毒 ( SIV)和人类免疫缺陷病毒 ( HIV)的早期调节基因是疫苗开发的标靶 ,某些蛋白的免疫抑制活性可能限制了它们的免疫原性 ,为了解决这一问题作者构建了一种新型
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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猴免疫缺陷病毒 ( SIV)和人类免疫缺陷病毒 ( HIV)的早期调节基因是疫苗开发的标靶 ,某些蛋白的免疫抑制活性可能限制了它们的免疫原性 ,为了解决这一问题作者构建了一种新型嵌合聚蛋白疫苗候选制剂 ( Re-tanef) ,对其在转染细胞胞质中的表达情况以及免疫原性进行了测定。
The early regulatory genes for simian immunodeficiency virus (SIV) and human immunodeficiency virus (HIV) are targets for vaccine development. The immunosuppressive activity of certain proteins may limit their immunogenicity. To address this issue, the authors constructed A new chimeric poly-protein vaccine candidate (Re-tanef), its expression in the cytoplasm of transfected cells and immunogenicity were determined.
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