白塞氏病应用免疫疗法的探讨

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文章对162例白塞氏病患者(男100例,女62例,完全型118例,不全型44例)应用免疫增强剂左旋咪唑,转移因子(TF),芸芝多糖K(PSK),秋水仙碱,肾上腺皮质激素制剂,免疫抑制剂(硫唑嘌呤,环磷酰胺),分成七组进行治疗,经10个月以上的观察,对其治疗效果报告如下: 1.每年平均眼发作次数:发作最少的为PSK组,平均为1.6次;其次为秋水仙碱组3.3次;秋水仙碱和PSK并用组为3.6次;TF组4.6次;左旋咪唑组5.8 In this study, 162 patients with Behcet’s disease (100 males, 62 females, 118 complete and 44 incomplete) were immunosuppressed with levamisole, TF, PSK, The results of the treatment are reported as follows: 1. The average number of ocular anomalies per year: PSK group with the least episode, with an average of 1.6 times; followed by colchicine group 3.3 times; colchicine and PSK combined group was 3.6 times; TF group 4.6 times; levamisole group 5.8
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