【摘 要】
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目的 研究在H2O2诱导的光感受器细胞氧化应激模型中microRNA-125b(miR-125b)调控核因子E2相关因子2(Nrf2)/Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)信号通路的作用机制,探讨其在干性年龄相关性黄斑变性(AMD)发病过程中的作用.方法 利用H2O2(800μmol/L)构建小鼠视锥细胞系661W细胞氧化应激模型,用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-125b及Keap1/Nrf2/HO-1 mRNA的表达.分别转染miR-125b模拟物、模拟物对照、抑制物、抑制物对照至
【机 构】
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中国医科大学附属第四医院眼科,中国医科大学眼科医院,辽宁省晶状体学重点实验室,沈阳 110005
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目的 研究在H2O2诱导的光感受器细胞氧化应激模型中microRNA-125b(miR-125b)调控核因子E2相关因子2(Nrf2)/Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)信号通路的作用机制,探讨其在干性年龄相关性黄斑变性(AMD)发病过程中的作用.方法 利用H2O2(800μmol/L)构建小鼠视锥细胞系661W细胞氧化应激模型,用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-125b及Keap1/Nrf2/HO-1 mRNA的表达.分别转染miR-125b模拟物、模拟物对照、抑制物、抑制物对照至661W细胞中,调控细胞miR-125b的表达,48 h后用qPCR在661W细胞氧化应激模型中检测miR-125b及Keap1/Nrf2/HO-1 mRNA的表达.用Western blotting检测Keap1蛋白的表达.结果 与对照组相比,miR-125b的表达在661W细胞氧化应激模型中显著降低,Nrf2及其下游基因HO-1 mRNA表达显著升高,Keap1 mRNA表达明显降低;与转染miR-125b模拟物对照组相比,转染miR-125b模拟物组Nrf2、HO-1与miR-125b mRNA表达显著升高,Keap1表达在mRNA水平无明显变化,在蛋白水平显著降低;与转染miR-125b抑制物对照组相比,转染miR-125b抑制物组Nrf2、HO-1与miR-125b mRNA表达显著降低,Keap1 mRNA表达水平无明显变化,蛋白表达显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-125b可能通过调控Nrf2/Keap1信号通路影响光感受器细胞氧化应激反应,调控干性AMD的发生,因而可能成为干性AMD治疗的新靶点.
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目的 研究高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染与阴道菌群异常的相关性,探讨阴道菌群在HR-HPV感染中的作用.方法 分析2015年1月至2016年12月于中国医科大学附属盛京医院妇科门诊就诊的1660例宫颈细胞学(TCT)阴性育龄女性HR-HPV感染、细菌性阴道病(BV)、滴虫阴道炎(TV)及外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的相关临床资料,根据结果分为HR-HPV阳性病例组228例,HR-HPV阴性对照组1432例.组间率的比较采用χ2检验;非条件logistic回归分析HR-HPV感染与BV、TV、VV
目的 探讨Ⅰ型胶原蛋白α1(COLIA1)调控神经细胞迁移活动对小鼠神经管闭合的作用.方法 利用全反式维甲酸(ATRA)诱导建立神经管畸形(NTDs)小鼠模型.采用Western blotting检测COLIA1,上皮细胞间质转化(EMT)相关指标E-cadher-in、Snail、Vimentin表达情况.在C17.2神经干细胞中沉默COLIA1后,Western blotting检测COLIA1对E-cadherin、Snail和Vimentin表达的调节作用,通过Transwell细胞迁移实验和细胞
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目的:建立同时测定正心降脂片中葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、芦丁、橙皮苷、丹酚酸A、槲皮素等7种成分含量的方法,并进行聚类热图分析.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃,进样量为10μL.以含量数据为对象,采用Hiplot科研绘图平台绘制聚类热图.结果:葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、芦丁、橙皮苷、丹酚酸A、槲皮素检测质量浓度的线性范围分别为17.00～170.00
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