【摘 要】
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目的探讨CRELD1基因过表达对心脏瓣膜相关基质蛋白的影响。方法采用PCR技术获得CRELD1基因,利用质粒pcDNA3.1（-）构建目的基因的真核表达载体,酶切及DNA测序鉴定。利用脂质体Lip
【机 构】
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上海交通大学附属儿童医院上海市儿童医院心内科,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心内科
【基金项目】
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国家自然科学基金(30772348);浦东新区科技发展基金创新资金~~
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目的探讨CRELD1基因过表达对心脏瓣膜相关基质蛋白的影响。方法采用PCR技术获得CRELD1基因,利用质粒pcDNA3.1（-）构建目的基因的真核表达载体,酶切及DNA测序鉴定。利用脂质体Lipofectamine 2000介导重组质粒转染人胚肺成纤维细胞株（HFL-I）（重组质粒组）,以空载体转染细胞和未转染细胞分别作为转染对照组和空白对照组。采用Real-TimePCR技术和Western blotting方法检测细胞中心脏瓣膜基质蛋白Tenascin-C和Aggrecan的mRNA和蛋白相对表达量
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