【摘 要】
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欧洲药品监督管理局（EMEA）建议停止使用已经批准上市的含有维拉必利（veralipride）的药品。EMEA下设的人用药品委员会（CHMP）证实维拉必利在治疗绝经期妇女热潮红方面的风险性大于其
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欧洲药品监督管理局（EMEA）建议停止使用已经批准上市的含有维拉必利（veralipride）的药品。EMEA下设的人用药品委员会（CHMP）证实维拉必利在治疗绝经期妇女热潮红方面的风险性大于其治疗作用。CHMP对所有可收集到的关于维拉必利安全性和有效性的信息进行了分析，结果表明，维拉必利虽然有一定的疗效，但也有很多副作用，包括：抑郁症、焦虑症以及迟发性运动障碍（可逆的或不可逆的运动失调），这些副作用在治疗期间和治疗后均有可能发生。我国未上市该产品。
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