【摘 要】
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运用Bioedit软件,从已知耐热性能较好的G/11木聚糖酶蛋白序列出发,构建调和序列,获得新型木聚糖酶.首先运用InterProScan得出该序列为G/11家族,再运用MotifScan确定其活性部
【基金项目】
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基金项目：国家重点基础研究发展（973）计划项目（2007CB707804）,国家高技术研究发展（863）计划项目（2006AA020103）,国家自然科学基金资助项目（20676048）
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运用Bioedit软件,从已知耐热性能较好的G/11木聚糖酶蛋白序列出发,构建调和序列,获得新型木聚糖酶.首先运用InterProScan得出该序列为G/11家族,再运用MotifScan确定其活性部位,对比G/11木聚糖酶的特征序列确定该酶为木聚糖酶.通过SWISS-MODEL对其三级结构进行预测,了解信号肽长度为27个.运用Protparam Tool对其部分理化性质进行预测,得出其理论等电点为6.82,最适温度为81.72℃,高于调和前的任何一条序列.最后,通过选择宿主菌最优密码子获得其基因序列.
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