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以5-氟尿嘧啶为起始原料,经三氯氧磷氯化,溴化乙基镁格氏反应乙基化,经水解、还原、氯化,再经N-溴代琥珀酰亚胺溴化制得目标产物6-（1-溴乙基）-4-氯-5-氟嘧啶。总收率为51.6%。
6-（1-溴乙基）-4-氯-5-氟嘧啶的合成工艺研究
【摘 要】
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以5-氟尿嘧啶为起始原料,经三氯氧磷氯化,溴化乙基镁格氏反应乙基化,经水解、还原、氯化,再经N-溴代琥珀酰亚胺溴化制得目标产物6-（1-溴乙基）-4-氯-5-氟嘧啶。总收率为51.6%。
【机 构】
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天津市大港油田总医院
【出 处】
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精细化工中间体
【发表日期】
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2013年1期
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