【摘 要】
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用ＰＣＲ技术和ｘ染色体联锁的ＰＧＫ基因的ＲＦＬＰ及甲基化分析方法，分别对３００例老年、２００例中青年、无血液系统疾病的女性进行了外周血细胞的克隆研究。ＰＧＫ基因的ＲＦＬＰ检出率老年组为３２．７％，中青年组为３２．５％。克隆分析：中青年
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用ＰＣＲ技术和ｘ染色体联锁的ＰＧＫ基因的ＲＦＬＰ及甲基化分析方法，分别对３００例老年、２００例中青年、无血液系统疾病的女性进行了外周血细胞的克隆研究。ＰＧＫ基因的ＲＦＬＰ检出率老年组为３２．７％，中青年组为３２．５％。克隆分析：中青年组均为多克隆，老年组发现５例有克隆变异，其中一例随访发现有外周血细胞异常，疑为ＭＤＳ。此方法可能对ＭＤＳ的早期诊断有一定价值。
The cloning of peripheral blood cells in 300 elderly, 200 young and middle-aged, non-hematologic patients was performed by PCR and RFLP and methylation analysis of PGK gene linked by x chromosome. The RFLP detection rate of PGK gene was 32.7% in the elderly group and 32.5% in the young and middle-aged group. Clone analysis: The young and middle-aged group were all polyclonal. In the elderly group, there were 5 cases of clonal variation. One case was found to have abnormal peripheral blood cells at the follow-up, which was suspected to be MDS. This method may have some value in the early diagnosis of MDS.
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