【摘 要】
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目的:研究葛根素注射剂(GGS)引起的药物不良反应(ADR)发生率、ADR类型,探索GGS引起的溶血性贫血(Hemolytic Anemia,HA)的发生机制.方法:利用北京市ADR监测网络,选择32家医疗
【机 构】
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北京市药品不良反应监测中心（北京市朝阳区管庄乡1号100024）,北京大学第一医院输血科,北京大学流行病与卫生统计学系
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目的:研究葛根素注射剂(GGS)引起的药物不良反应(ADR)发生率、ADR类型,探索GGS引起的溶血性贫血(Hemolytic Anemia,HA)的发生机制.方法:利用北京市ADR监测网络,选择32家医疗单位参加本课题研究.课题以使用GGS的1 319例病例为暴露组,同期使用丹参/复方丹参注射液(DS)的541例病例为对照组,进行队列研究.并将暴露组中临床拟诊为HA的6例患者作为病例组,设立正常对照组进行血液免疫学临床试验研究,以探索GGS引起的HA的发生机制.结果:GGS的ADR发生率3.34%,与D
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