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目的通过构建慢病毒介导(1entivirus,LV)的microRNA一21一siRNA,探讨下调microRNA-21对肝癌细胞系HepG2生物学行为的影响。方法针对目标序列合成特异性siRNA干扰片段并克隆入慢病毒载体pGCSIL—GFP,将重组microRNA-21一RNAi—LV转染肝细胞癌HepG2。体外设为干扰组(microRNA-21一siRNA,SI组)、阴性对照组(negativecontrol,NC组)和正常组(normal,N组);分别采用聚合酶链反应方法检测microRNA一21目