【摘 要】
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目的观察埃克替尼片联合体部立体定向放疗(SBRT)治疗晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法将152例晚期老年NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组76例。对照
【机 构】
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温州医科大学附属第一医院放化疗科 浙江温州325000;青田县人民医院肿瘤科,浙江丽水,323900
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目的观察埃克替尼片联合体部立体定向放疗(SBRT)治疗晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法将152例晚期老年NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组76例。对照组予以SBRT,每次5~6 Gy,每周3次,总共10~12次,总剂量为50~60 Gy;试验组在对照组治疗的基础上,予以埃克替尼每次125 mg,tid,口服。2组患者均治疗1个月。比较2组患者的临床疗效和生活质量评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为76.32%(58例/76例)和39.47%(30例/76例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的总体健康状况评分分别为(73.02±6.67)和(65.64±6.80)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以乏力、皮疹、腹泻、皮肤瘙痒和胃部不适为主,对照组发生的药物不良反应以乏力、放射性肺炎、中性粒细胞减少和血小板减少为主。试验组和对照组的总药物不良反应分为31.58%和26.32%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃克替尼片联合SBRT放疗治疗晚期老年NSCLC的临床疗效确切,其能有效地改善患者的生活质量,且不增加药物不良反应的发生率。
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