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目的：通过观察丝裂原活化蛋白激酶（mitogen—activated protein kinase，MAPK）p38抑制剂SB203580在对人牙髓细胞（human dental pulp cells，hDPCs）矿化相关基因的表达和矿化能力的影响，探讨MAPK信号通路在hDPCs向成牙本质细胞分化中的作用。方法：组织块酶消化法体外分离培养hDPCs，并随机分为两组。实验组加入含终浓度为20μmol／L的SB203580矿化液；对照组仅加入矿化液进行诱导培养。于诱导培养7、14、28d时分别通过RT—PC