【摘 要】
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目的:探讨先天性无子宫无阴道(Mayer Rokitansky Kuster Syndrome;MRKH)的临床特征、诊断及治疗.方法:对2005年1月至2016年4月间我院收治的15例MRKH综合征患者的临床资料进行
【机 构】
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北京市第六医院 北京 100010;新疆医科大学附属肿瘤医院 新疆 乌鲁木齐市 830001
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目的:探讨先天性无子宫无阴道(Mayer Rokitansky Kuster Syndrome;MRKH)的临床特征、诊断及治疗.方法:对2005年1月至2016年4月间我院收治的15例MRKH综合征患者的临床资料进行回顾性分析.结果:患者年龄12～39岁,临床表现为原发闭经、伴或不伴周期性下腹痛,本文伴周期性下腹痛4例,11例无周期性下腹痛.15例中11例在确定染色体核型为46,XX后行阴道成型术,2例行腹腔镜双子宫+双卵管切除,1例行保守治疗阴道顶压法后阴道脱垂行坐骨棘筋膜固定术,1例因发现直肠前庭瘘取消手术.结论:MRKH综合征临床上较少见,应根据其临床特征早期诊断并进行合理的手术治疗,手术后防止粘连形成及再狭窄.
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