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目的：建立一个有效的破骨细胞培养体系，为研究和防治骨溶解和骨质疏松症提供实验基础。方法：在无菌条件下取小鼠股骨、肱骨，收集骨髓细胞，分为对照组和实验组。对照组不加入细胞因子；实验组加入巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）25ng／ml和骨保护素配体（RANKL）25ng／ml，进行破骨细胞骨髓诱导培养。观察比较两组抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色阳性细胞和骨吸收陷窝，并用扫描电镜观察骨吸收陷窝形态。结果：实验组破骨细胞数量多，功能活跃，与对照组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：本实验成功建