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背景:生长因子可调整椎间盘细胞的增殖、分化及基质代谢,用于椎间盘退变的生物学治疗,既往的研究偏重于成骨性生长因子对髓核细胞的作用,对纤维环细胞的研究相对较少。目的:观察体外培养条件下胰岛素样生长因子1、血小板源性生长因子、转化生长因子β1对人退变纤维环细胞生物学活性的影响。设计、时间及地点:对照观察实验,于2007-11/2008-12在解放军南京军区福州总医院完成。材料:腰椎间盘手术患者的纤维环组织。方法:结合酶消化法和组织块培养法,体外单层培养人退变纤维环原代细胞。传代后通过免疫组织化学染色鉴定细胞。对传3代细胞分别采用不同生长因子干预,分为100μg/胰岛素样生长因子1组、10μg/L血小板源性生长因子组、10μg/转化生长因子β1组、100μg/L胰岛素样生长因子1+10μg/L血小板源性生长因子组、100μg/L胰岛素样生长因子1+10μg/L转化生长因子β1组、10μg/L血小板源性生长因子+10μg/L转化生长因子β1组、100μg/L胰岛素样生长因子1+10μg/L血小板源性生长因子+10μg/L转化生长因子β1组,以不加生长因子为对照组。主要观察指标:免疫组织化学染色观察传3代细胞。干预3,6d后,采用MTT法测定传3代细胞增殖,ELISA法测定细胞培养上清液中Ⅰ、Ⅰ型胶原和聚集蛋白聚糖质量浓度。结果:传3代细胞Ⅰ、Ⅰ型胶原免疫组织化学染色阳性。胰岛素样生长因子1促进人退变纤维环细胞增殖,轻度抑制细胞合成Ⅰ型胶原,促进合成Ⅰ型胶原和聚集蛋白聚糖,促Ⅰ型胶原合成作用轻度强于转化生长因子β1。血小板源性生长因子促进细胞增殖,作用强于胰岛素样生长因子1,其抑制细胞合成Ⅰ型胶原,轻度促进合成Ⅰ型胶原,无促合成聚集蛋白聚糖作用。转化生长因子β1抑制细胞增殖,促进合成Ⅰ、Ⅰ型胶原及聚集蛋白聚糖,促聚集蛋白聚糖合成作用强于胰岛素样生长因子1。多种因子联合作用较单种未见明显优势,未能呈现协同效应。结论:胰岛素样生长因子1、血小板源性生长因子、转化生长因子β1明显改变人退变纤维环细胞的生物学活性,可应用于对人类椎间盘退变的生物学治疗。