【摘 要】
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目的探讨内皮细胞、中性粒细胞及血小板异常活化对恶性淋巴瘤进展及继发易栓症的影响。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定2009年10月至2016年11月扬州市江都人民医院40例恶性淋巴瘤患者及30名健康对照者血清中细胞活化因子可溶性血栓调节蛋白（sTM）水平，流式细胞术（FCM）测定抗凝全血中性粒细胞表面CD11b和血小板表面CD62p水平。检测结果组间比较采用方差分析及LSD-t检验。结果恶
【机 构】
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目的探讨内皮细胞、中性粒细胞及血小板异常活化对恶性淋巴瘤进展及继发易栓症的影响。
方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定2009年10月至2016年11月扬州市江都人民医院40例恶性淋巴瘤患者及30名健康对照者血清中细胞活化因子可溶性血栓调节蛋白（sTM）水平，流式细胞术（FCM）测定抗凝全血中性粒细胞表面CD11b和血小板表面CD62p水平。检测结果组间比较采用方差分析及LSD-t检验。
结果恶性淋巴瘤患者治疗前血清中sTM表达水平为（49.7±9.3）ng/ml，高于治疗后的（6.3±1.8）ng/ml及对照组的（5.6±1.5）ng/ml（F=736.633，P=0.000），治疗前与治疗后及对照组两两比较，差异均有统计学意义（t=33.789，P=0.000；t=31.782，P=0.000）。恶性淋巴瘤患者治疗前中性粒细胞表面CD11b平均荧光强度（MFI）为184±43，高于治疗后的118±12及对照组的112±15（F=101.845，P=0.000），治疗前与治疗后及对照组两两比较，差异均有统计学意义（t=12.228，P=0.000；t=12.184，P=0.000）。恶性淋巴瘤患者治疗前血小板表面CD62p表达水平为（6.4±2.4）%，高于治疗后的（1.2±0.7）%及对照组的（1.3±0.5）%（F=141.481，P=0.000），治疗前与治疗后及对照组两两比较，差异均有统计学意义（t=15.010，P=0.000；t=13.679，P=0.000）。
结论细胞活化因子表达水平与恶性淋巴瘤进展有关，内皮细胞、中性粒细胞及血小板异常活化促进了恶性淋巴瘤的发展，同时它们的相互作用可能会导致易栓状态。
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