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Castlemarl病根据临床表现可分为孤立型和多中心型，孤立型者其表现为肿块常位于纵隔，但也有见于颈部、肺、腋窝、肠系膜阔韧带、腹膜后、肢体软组织和鼻咽。前者常无症状，然而其浆细胞型则常伴有发热、贫血、血沉快、高丙球血症和血红蛋白减少。对孤立型Castleman病的治疗方案乃是外科手术切除，而且现己知手术切除后还可使其相关变化异常（每当出现时）得以迅速消退。多中性型或系统性几乎都属于浆细胞型，表现为全身淋巴结肿大，且可累及脾，鉴于其临床和实验室的特点与血管免疫母细胞淋巴结病相似，因而提示在两者之间具有一