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根据胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App)apxIVA毒素基因序列和16S rRNA序列分别设计了一对特异性引物P1/P4和一对通用引物S7/S10,建立了检测App全部15个血清型的复合PCR方法.对App的15个血清型国际参考株和国内的11个App菌株进行检测,都能得到363bp 和692bp的两个扩增片段.而放线杆菌等13株参考菌株只能得到692bp的扩增片段.该方法能将15个血清型的App菌株鉴定到种.检测的灵敏度达9pg DNA/1300CFU.用建立的方法检测临床分离的302株可疑菌株, 阳性4株,与其它鉴定方法相符.结果表明复合PCR可用于App菌株的鉴定.