探讨重组人血管内皮生成抑制素联合吉非替尼对表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期肺腺癌患者疾病缓解率及生存质量的影响。
方法选取2015年5月至2016年6月威海市中心医院肿瘤科收治的40例晚期肺腺癌患者，按照随机数表法将其随机分为吉非替尼治疗组与联合治疗组，每组20例。吉非替尼治疗组男13例，女7例，年龄(64.12±5.13)岁，年龄范围为50～72岁；联合治疗组男12例，女8例，年龄(65.27±4.32)岁，年龄范围为52～70岁。吉非替尼治疗组患者给予吉非替尼治疗，联合治疗组患者给予吉非替尼联合重组人血管内皮生成抑制素静脉滴注。比较两组患者治疗后临床治疗效果、患者体力状况评分恶化率，随访两组患者并统计生存期、生活质量及不良反应发生率。
结果联合治疗组患者有效率[80.0%(16/20)]高于吉非替尼治疗组[25.0%(5/20)]，差异有统计学意义(P<0.05)；联合治疗组患者稳定率[75.0%(15/20)]较吉非替尼治疗组高[40.0%(8/20)]，联合治疗组患者恶化率[25.0%(5/20)]较吉非替尼治疗组低[60.0%(12/20)]，差异均有统计学意义(P<0.05)；联合治疗组不良反应发生率[30.0%(6/20)]显著低于吉非替尼治疗组[65.0%(13/20)]，差异有统计学意义(P<0.05)；联合治疗组患者生存期[(21.45±2.45)个月]与生活质量评分[(55.21±2.09)分]均高于吉非替尼治疗组[(28.31±2.13)个月、(70.25±3.14)分]，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论重组人血管内皮生成抑制素联合吉非替尼对EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者具有较好的治疗效果且具有较好的安全性，并可延长患者生存时间、提高患者生活质量进而改善患者预后。