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目的分析儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)细胞免疫球蛋白重链可变区(IgHV)的基因特征，确定IgHV的细胞毒T淋巴细胞(CTL)识别表位。方法PCR扩增37例儿童B-ALL的7个：IgHV基因家族，PCR产物直接测序，利用生物信息资源，分析所得序列的特征并预测B-ALL细胞IgHV上与HLA-A*0201分子结合的九肽。合成预测九肽QLNQSGAEV，进行T-B杂交瘤细胞系(T2)结合实验，用荷肽抗原呈递细胞，反复刺激HLA-A*0201正常供者外周血中肽特异性CD8^+T细胞的扩增。结果37例B-ALL均检测到IgHV基因，经PCR产物测序，得到40份IgHV基因序列，它们优先利用基因片段VH4．34(12．5％)和VH4．59(10．0％)。V-ALL细胞的IgHV基因利用D7．27片段的频率(15．4％)和在DJH结合区缺乏非编码核苷酸的频率(20．0％)，均明显高于正常成人外周血淋巴细胞的IgHV基因。17．5％的序列含有不到2％的替代突变。从40份B-ALL细胞的IgHV序列，预测出12条与HLA-A*0201分子有高亲和力的九肽，10条(83．0％)位于框架1和3区。合成九肽QLNQSGAEV使T2细胞表面HLA-A*0201分子的表达强度提高1．6倍。HLA-A*0201正常供者外周血中的QLVQSGAEV特异性CD8^+T细胞，在荷肽抗原呈递细胞的重复刺激下，由2轮刺激后的1．6％增至3轮刺激后的82．6％。结论儿童B-ALL的IgHV基因为胚系基因，重链框架区有与HLA-A*0201结合的抗原九肽，这些九肽能够诱导特异性CD8^+T细胞的活化和增殖。