【摘 要】
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以表达马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）外壳蛋白（ＣＰ）基因的转基因马铃薯植株为供试材料，在接种病毒后续发感染条件下提取转基因植株ＲＮＡ，用克隆的病毒ＣＰ基因ｃＤＮＡ为探针进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析，用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）测定病毒
【机 构】
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北京农学院园艺系,内蒙古大学生物系,华中农业大学
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以表达马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）外壳蛋白（ＣＰ）基因的转基因马铃薯植株为供试材料，在接种病毒后续发感染条件下提取转基因植株ＲＮＡ，用克隆的病毒ＣＰ基因ｃＤＮＡ为探针进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析，用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）测定病毒含量，结果表明转基因植株体内病毒积累量明显低于未转基因的对照植株，转基因植株中外源ＣＰ基因的转录表达水平与病毒在寄主体内的复制呈负相关。
Transgenic potato plants expressing the coat protein (CP) gene of Potato Leaf Rolling Virus (PLRV) were used as experimental materials. RNA was extracted from the infected plants after infection with the virus. Northern blotting was performed using the cDNA of the cloned CP gene as a probe The results of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) showed that the virus accumulation in the transgenic plants was significantly lower than that of the non-transgenic control plants. The transcriptional level of exogenous CP gene in transgenic plants was similar to that of the virus in the host Negative correlation.
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