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氟罗沙星由２，３，４－三氟硝基苯经还原、缩合环合、氟乙基化、螯合、上甲基哌嗪、水解、精制等七步反应制得。反应条件温和，副反应少，总收率达４０％。
氟喹诺酮类抗菌剂氟罗沙星合成工艺研究
【摘 要】
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氟罗沙星由２，３，４－三氟硝基苯经还原、缩合环合、氟乙基化、螯合、上甲基哌嗪、水解、精制等七步反应制得。反应条件温和，副反应少，总收率达４０％。
【机 构】
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中国药科大学医药化工研究所
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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1995年6期
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