【摘 要】
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以组氨酸-β-环糊精(β-CD-E2)衍生物作为手性选择剂,利用原位聚合反应制得新型β-CD衍生物手性高效毛细管电泳(HPCE)整体柱,将其应用于手性药物羟丙哌嗪的消旋体拆分。分别
【机 构】
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中南民族大学化学与材料科学学院分析化学国家民委重点实验室
【基金项目】
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中央高校基本科研业务费专项资金项目(CZY19037)
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以组氨酸-β-环糊精(β-CD-E2)衍生物作为手性选择剂,利用原位聚合反应制得新型β-CD衍生物手性高效毛细管电泳(HPCE)整体柱,将其应用于手性药物羟丙哌嗪的消旋体拆分。分别探究了不同缓冲体系的洗脱能力、缓冲液pH对分离的影响以及羟丙哌嗪手性拆分的线性范围。结果表明,在最佳条件下,羟丙哌嗪对映体在β-CD-E2整体柱上能得到较好拆分,分离度Rs达到40.52,且羟丙哌嗪浓度在9.8×10^-6~2.0×10^-5mol/L范围内与对映体峰高、峰面积具有一定的线性关系。此工作将β-
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