论文部分内容阅读
目的获得稳定表达弓形虫多表位抗原基因（Tg-MAG）的转基因番茄植株。方法用植物组成型启动子E35S、番茄果实特异性E82．2启动子以及E35S．E81．1复合式启动子驱动弓形虫Tg-MaG的植物表达载体pC35MG、pCE2MG与pC35E1MG，以农杆菌介导的T-DNA转化法转化番茄子叶和下胚轴；经芽诱导、伸长以及生根的连续性抗性筛选和培育，获得Tg-MAG转基因番茄植株，练苗后移栽花盆中培育至开花、结果。用PCR、RT-PCR、蛋白质印迹（Western blotting）分别对Tg-MAG转基因植