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先天性食管闭锁（esophageal atresia）是胚胎发育3～6周在食管发育过程的空泡期发生障碍引起的严重消化道发育畸形,并可因食管、气管间的分隔不全而形成食管气管瘘,常伴其他多器官脏器畸形,治疗较为复杂。
先天性食管闭锁研究进展
【摘 要】
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先天性食管闭锁（esophageal atresia）是胚胎发育3～6周在食管发育过程的空泡期发生障碍引起的严重消化道发育畸形,并可因食管、气管间的分隔不全而形成食管气管瘘,常伴其他多器官
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院胸心外科
【出 处】
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现代医药卫生
【发表日期】
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2013年13期
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