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Marfan 综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累.眼部表现为晶状体脱位(60%～80%),多为双侧性、半脱位;5%～10%的患者发生视网膜脱离,以周边部裂孔及全脱离多见;其他眼部表现包括虹膜异常、瞳孔不能充分散大、眼球震颤、眼轴拉长等[1].