【摘 要】
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运动神经元病为累及是脊髓前角细胞、脑干运动神经元以及锥体束的神经变性疾病,其慢性起病,呈进展性加重.关于其发病机制,尚不完全清楚.运动神经元病在分类上主要为以下几种:
【机 构】
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中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)神经内科,安徽合肥230001
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运动神经元病为累及是脊髓前角细胞、脑干运动神经元以及锥体束的神经变性疾病,其慢性起病,呈进展性加重.关于其发病机制,尚不完全清楚.运动神经元病在分类上主要为以下几种:肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)、进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP)和原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)等4种临床类型,其中,肌萎缩侧索硬化最为常见.运动神经元病在我们的临床工作中并不多见,但对患者会造成极大的危害.对于运动神经元病的诊断和治疗有助于我们更好地认识这种退行性疾病,为以后的临床工作提供帮助.
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