【摘 要】
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将已构建的原核表达载体pET-Mzp5-7在大肠埃希氏菌中诱导表达,以融合重组蛋白为包被抗原,以HRP标记的鼠抗鸡IgG为二抗,建立了检测柔嫩艾美球虫抗体的间接ELISA方法.经筛选,该
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将已构建的原核表达载体pET-Mzp5-7在大肠埃希氏菌中诱导表达,以融合重组蛋白为包被抗原,以HRP标记的鼠抗鸡IgG为二抗,建立了检测柔嫩艾美球虫抗体的间接ELISA方法.经筛选,该方法的最佳反应条件是:λMzp5-7重组蛋白最佳包被量为1.0 μg/孔,100 mL/L胎牛血清封闭,二抗的最佳工作浓度为1∶160,用正常大肠埃希氏菌裂解上清液稀释待检血清.结果表明,建立的间接ELISA方法可用于监测柔嫩艾美球虫抗体,且具有快速、简便、成本低等优点.
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