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急性呼吸道感染（ARTI）是最常见的传染病。在美国,仅季节性流感每年至少造成约36 000人死亡,成为致死的第四大原因。目前常用的病毒培养、直接免疫荧光法（DFA）、免疫层析法及定量PCR等方法中,无一种方法能够及时检测出导致ARTI发生的主要病毒种类。由Luminex公司研制的xTAG呼吸道病毒诊断试剂盒（RVP）填补此项空缺,已经通过美国FDA认证。该试剂盒同时保证高敏感性及高特异性,xMAP技术是其核心技术。